Richtlijn 2001/20/EG
Richtlijn 2001/20/EG van het Europees Parlement en de Raad van 4 april 2001 betreffende de onderlinge aanpassing van de wettelijke en bestuursrechtelijke bepalingen van de lidstaten inzake de toepassing van goede klinische praktijken bij de uitvoering van klinische proeven met geneesmiddelen voor menselijk gebruik
Inhoud
- Artikel 1 Richtlijn 2001/20/EG
- Artikel 2 Richtlijn 2001/20/EG
- Artikel 3 Richtlijn 2001/20/EG
- Artikel 4 Richtlijn 2001/20/EG
- Artikel 5 Richtlijn 2001/20/EG
- Artikel 6 Richtlijn 2001/20/EG
- Artikel 7 Richtlijn 2001/20/EG
- Artikel 8 Richtlijn 2001/20/EG
- Artikel 9 Richtlijn 2001/20/EG
- Artikel 10 Richtlijn 2001/20/EG
- Artikel 11 Richtlijn 2001/20/EG
- Artikel 12 Richtlijn 2001/20/EG
- Artikel 13 Richtlijn 2001/20/EG
- Artikel 14 Richtlijn 2001/20/EG
- Artikel 15 Richtlijn 2001/20/EG
- Artikel 16 Richtlijn 2001/20/EG
- Artikel 17 Richtlijn 2001/20/EG
- Artikel 18 Richtlijn 2001/20/EG
- Artikel 19 Richtlijn 2001/20/EG
- Artikel 20 Richtlijn 2001/20/EG
- Artikel 21 Richtlijn 2001/20/EG
- Artikel 22 Richtlijn 2001/20/EG
- Artikel 23 Richtlijn 2001/20/EG
- Artikel 24 Richtlijn 2001/20/EG