Art. 23 Gedelegeerde Verordening (EU) 2016/161, Bepalingen om rekening te houden met de specifieke kenmerken van de distributieketen van de lidstaten

Gedelegeerde Verordening (EU) 2016/161

Waar nodig om rekening te houden met de bijzondere kenmerken van de distributieketen op hun grondgebied, kunnen de lidstaten verlangen dat een groothandelaar de veiligheidskenmerken van een geneesmiddel controleert en het uniek identificatiekenmerk daarvan deactiveert voordat hij het geneesmiddel aan een van de volgende personen of instellingen aflevert:

a) personen die gemachtigd of gerechtigd zijn geneesmiddelen aan het publiek af te leveren en die niet in een gezondheidszorginstelling of in een apotheek werkzaam zijn;

b) dierenartsen en detailhandelaars in geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik;

c) beoefenaren van de tandheelkunde;

d) optometristen en opticiens;

e) paramedisch personeel en personeel voor medische spoedhulp;

f) strijdmacht, politie en andere overheidsdiensten die geneesmiddelenvoorraden aanhouden voor civiele bescherming en rampenbeheersing;

g) universiteiten en andere hogeronderwijsinstellingen die geneesmiddelen gebruiken voor onderzoek- en onderwijsdoeleinden, met uitzondering van gezondheidszorginstellingen;

h) gevangeniswezen;

i) scholen;

j) opvangtehuizen;

k) verpleeghuizen.