Art. 14 Richtlijn 65/65/EEG
Wanneer het ampullen betreft , dienen de in de eerste alinea van artikel 13 bedoelde gegevens op de buitenverpakking te worden vermeld . Op het voorwerp waarin het geneesmiddel zich bevindt , behoeven daarentegen slechts de volgende aanwijzingen voor te komen :
_ benaming van de specialiteit ,
_ hoeveelheden der actieve bestanddelen ,
_ wijze van toediening ,
_ uiterste gebruiksdatum .