Art. 40
1. De lidstaten treffen de dienstige maatregelen om te bewerkstelligen dat voor de vervaardiging, op hun grondgebied, van geneesmiddelen een vergunning is vereist. Deze vergunning is ook vereist indien het geneesmiddel wordt vervaardigd met het oog op uitvoer.
2. De in lid 1 bedoelde vergunning is vereist zowel voor de gedeeltelijke of volledige vervaardiging als voor de uit verdeling, verpakking of presentatie bestaande verrichtingen.
Deze vergunning is evenwel niet vereist voor het bereiden, het verdelen en het veranderen van de verpakking of aanbiedingsvorm wanneer deze verrichtingen uitsluitend voor verstrekking in het klein worden uitgevoerd door apothekers in een apotheek of door andere personen die in de lidstaten wettelijk gerechtigd zijn genoemde verrichtingen uit te voeren.
3. De in lid 1 bedoelde vergunning is eveneens vereist voor de invoer uit derde landen in een lidstaat; hiertoe geldt het bepaalde in deze titel en in artikel 118 volgens dezelfde wijze voor dergelijke invoer als voor de vervaardiging.
Uitspraken die dit artikel aanhalen
- Rb. Oost-Brabant 8 september 2021, ECLI:NL:RBOBR:2021:4957
- HR 6 september 2024, ECLI:NL:HR:2024:1139
- Rb. 's-Gravenhage 14 november 2012, ECLI:NL:RBSGR:2012:BY5486
- Rb. Den Haag 14 juli 2022, ECLI:NL:RBDHA:2022:6830
- Rb. Alkmaar 17 juni 2005, ECLI:NL:RBALK:2005:AT8321
- Conclusie A-G Drijber 22 december 2023, ECLI:NL:PHR:2023:1212