Art. 44 Richtlijn 81/851/EEG
Wanneer het ampullen betreft, dienen de in artikel 43, eerste alinea, bedoelde gegevens op de buitenverpakking te worden vermeld. Op de recipiënt waarin het geneesmiddel zich bevindt, behoeven daarentegen slechts de volgende gegevens voor te komen: - de benaming van het geneesmiddel voor diergeneeskundig gebruik;
- de hoeveelheid werkzame bestanddelen;
- de wijze van toediening;
- het referentienummer voor de identificatie bij de produktie (nummer van de fabricagepartij);
- de uiterste gebruiksdatum;
- de vermelding "voor diergeneeskundig gebruik".