Bijlage 1 Regeling erkenning veterinaire laboratoria: als bedoeld in artikel 3

Regeling erkenning veterinaire laboratoria

Ingevolge artikel 6 van verordening (EU) nr. 2020/689 geldt voor de specifieke testmethoden die in onderstaande tabel opgenomen zijn, de volgende cascade: Ziekte(verwekker) Kader waarbinnen de test wordt uitgevoerd Testmethode matrix NRL 1. BSE De testen als bedoeld in bijlage III, hoofdstuk A, onder I, onderdelen 2.1 en 2.2, bij de TSE-verordening De testen als bedoeld in bijlage X, hoofdstuk C, onderdeel 4, bij de TSE-verordening Rund: hersenstam (de obex van de medulla oblongata) Wageningen Bioveterinary Research 2. Brucella abortus Inrichtingen waar runderen gehouden worden voor het winnen van levende producten: – Intracommunautair: testen als bedoeld in bijlage II deel 1 bij verordening (EU) nr. 2020/686. – Nationaal handelsverkeer: De testen als bedoeld in artikel 3A.10 van de Regeling dierlijke producten. i) gebufferde Brucella-antigeentest (Roze Bengaals Test (RBT)) ii) complementbindingsreactie (CBR); iii) indirecte enzymgekoppelde immuunadsorbent-techniek (I-Elisa); Rund: bloedserum Wageningen Bioveterinary Research Rund/schaap/geit/ varken/ kameelachtigen Intracommunautair handelsverkeer: de testen als bedoeld in bijlage 1 bij verordening (EU) nr. 2020/688 Serologische tests voor runderen, schapen, geiten en kameelachtigen: i) gebufferde Brucella-antigeentest (Roze Bengaals Test (RBT)) ii) complementbindingsreactie (CBR); iii) indirecte enzymgekoppelde immuunadsorbent-techniek (I-Elisa) Serologische tests voor varkens: i) gebufferde Brucella-antigeentest (Roze Bengaals Test (RBT)) ii) complementbindingsreactie (CBR); iii) competitieve enzymgekoppelde immuunadsorbent-techniek (C-Elisa) Rund/schaap/geit/ varken/ kameelachtigen: bloedserum Screening individuele dieren: De testen als bedoeld in bijlage 1 bij verordening (EU) nr. 2020/688 en bijlage III bij e verordening (EU) nr. 2020/689. De test als bedoeld in artikel 2.46a, eerste lid, Besluit houders van dieren en 7a.1 van de Regeling houders van dieren. i) gebufferde Brucella-antigeentest (Roze Bengaals T

• 1. De testen uitgevoerd moeten worden in overeenstemming met de specifieke Europese wetgeving en indien van toepassing met de relevante nadere bijzonderheden en richtsnoeren die op de websites van de referentielaboratoria van de Europese Unie (EURL) en van de Commissie ter beschikking zijn gesteld.
• 2. Indien het testen betreft waarvoor geen voorschriften in de specifieke Europese wetgeving of in bijzonderheden en richtsnoeren op de websites van referentielaboratoria van de Europese Unie (EURL) en van de Commissie bestaan dat ze in overeenstemming met het Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals van de Wereldorganisatie voor diergezondheid (OIE) (‘het handboek inzake landdieren’) (Access online: OIE - World Organisation for Animal Health) of het Manual of Diagnostic Tests for Aquatic Animals van de OIE (‘het handboek inzake waterdieren’) (Access online: OIE - World Organisation for Animal Health) uitgevoerd moeten worden.
• 3. De door de nationale referentielaboratoria ontwikkelde of aanbevolen methoden op dat gebied die overeenkomstig internationaal aanvaarde wetenschappelijke protocollen zijn gevalideerd, of methoden op dat gebied die zijn ontwikkeld en gevalideerd middels inter- of intralaboratoriumstudies voor de validering van methoden overeenkomstig internationaal aanvaarde wetenschappelijke protocollen.