Bijlage III Regeling voorschriften bloedvoorziening

Etiketteringsvoorschriften Het etiket op het bestanddeel moet de volgende informatie bevatten:

– Officiële benaming van het bestanddeel.
– Volume of gewicht of aantal cellen van het bestanddeel (naar gelang van het geval).
– Unieke numerieke of alfanumerieke donatie-identificatie.
– Naam van de producerende bloedinstelling.
– ABO-groep (niet vereist voor plasma dat uitsluitend bestemd is voor fractionering).
– Rh D-groep, aangegeven als ‘Rh D-positief’ of ‘Rh D-negatief’ (niet vereist voor plasma dat uitsluitend bestemd is voor fractionering).
– Vervaldatum of -termijn (naar gelang van het geval).
– Bewaartemperatuur.
– Naam, samenstelling en volume van antistollingsmiddel en/of bewaarvloeistof (indien aanwezig).