Art. 96 Verordening (EU) 2019/6, Registers
1. De houder van een vergunning voor de vervaardiging registreert over alle diergeneesmiddelen die hij levert de volgende gegevens:
a) datum van de transactie;
b) benaming van het diergeneesmiddel, en in voorkomend geval het nummer van de vergunning voor het in de handel brengen en zo nodig de farmaceutische vorm en de sterkte;
c) geleverde hoeveelheid;
d) naam of handelsnaam en woonplaats of maatschappelijke zetel van de ontvanger;
e) partijnummer;
f) uiterste gebruiksdatum.
2. De in lid 1 bedoelde registers zijn beschikbaar voor inspectie door de bevoegde autoriteiten tot één jaar na de uiterste gebruiksdatum van de partij of ten minste vijf jaar vanaf de vermelding in het register, indien dat langer is.