29477 Geneesmiddelenbeleid

Stukken (1011)

• Verslag van een rapporteur: Eindverslag van de rapporteurs over de herziening van de Europese geneesmiddelenwetgeving en de Verordening kritieke geneesmiddelen (29477-990)
• Inbreng verslag schriftelijk overleg: Inbreng verslag van een schriftelijk overleg over voortgang beleids- en wetswijzigingen medicinale cannabis (Kamerstuk 29477-986)
• Brief regering: Reactie op verzoek commissie over de petitie ‘transparantie van farmaceutische sector’ (29477-989)
• Inbreng verslag schriftelijk overleg ovrer het toekomstbestendig Stelsel Geneesmiddelen (29477-974)
• Verslag van een schriftelijk overleg over de Kabinetsreactie op de Periodieke rapportage ‘Beschikbaarheid in Perspectief, Beschikbaarheid medische producten, 2017 t/m 2023’ (Kamerstuk 29477-970) (29477-988)
• Brief regering: Voorlopige politiek akkoord Verordening Kritieke Geneesmiddelen (Critical Medicines Act) (29477-987)
• Brief regering: Voortgang beleids- en wetswijzigingen medicinale cannabis (29477-986)
• Brief regering: Moreel afwegingskader beleid dure geneesmiddelen (29477-984)
• Brief regering: Werkagenda Betere Beschikbaarheid Geneesmiddelen bij Aanvullend Zorg- en Welzijnsakkoord afspraak E5 (29477-985)
• Brief: Geneesmiddelenbeleid
• Brief regering: Kabinetsreactie op particulierenbrief over ‘vergoeding gentherapie sikkelcelziekte (Casgevy)’ (29477-983)
• Brief regering: Voortgang financiële arrangementen geneesmiddelen 2025 (29477-982)
• Brief regering: Voorlopige politiek akkoord Verordening Kritieke Geneesmiddelen (Critical Medicines Act) (29477-981)
• Brief regering: Uitstel toezending antwoorden op vragen commissie over periodieke rapportage ‘Beschikbaarheid in Perspectief, Beschikbaarheid medische producten 2017 t/m 2023’ (Kamerstuk 29477-970) (29477-980)
• Brief regering: Reactie op een burgerbrief over de toegankelijkheid van het medicijn Enhertu (29477-979)
• Brief regering: Sluiscontinuering lecanemab, upadacitinib en osimertinib, voortgangsupdate eerdere sluiscontinuering, en de sluiskandidatenbrief eind 2026 (29477-978)
• Brief regering: Ontwerpregeling houdende wijziging van de bijlage bij de Regeling maximumprijzen geneesmiddelen (Rmg) in verband met het actualiseren van de maximumprijzen voor geneesmiddelen (29477-977)
• Brief: Geneesmiddelenbeleid
• Verslag: Geneesmiddelenbeleid
• Brief regering: Beleidsmatige evaluatie van de voorwaardelijke toelating weesgeneesmiddelen, conditionals en exceptionals (29477-975)
• Brief regering: Toekomstbestendig Stelsel Geneesmiddelen (29477-974)
• Verslag van een schriftelijk overleg inzake voorlopig politiek akkoord herziening Europese geneesmiddelenwetgeving (Kamerstuk 29477-968) (29477-973)
• Brief regering: Vergoeding van weesgeneesmiddelen (29477-976)
• Inbreng verslag schriftelijk overleg: Inbreng verslag van een schriftelijk overleg over Kabinetsreactie op Periodieke rapportage ‘Beschikbaarheid in Perspectief, Beschikbaarheid medische producten, 2017 t/m 2023’ (Kamerstuk 29477-970)
• Brief regering: Continueren sluis Tecvayli en Talvey (29477-972)
• Inbreng verslag schriftelijk overleg: Inbreng verslag van een schriftelijk overleg inzake voorlopig politiek akkoord herziening Europese geneesmiddelenwetgeving (Kamerstuk 29477-968)
• Brief regering: Continueren sluis Pluvicto (29477-971)
• Brief regering: Kabinetsreactie op Periodieke rapportage ‘Beschikbaarheid in Perspectief, Beschikbaarheid medische producten, 2017 t/m 2023’ (29477-970)
• Brief regering: Voortgang beschikbaarheid geneesmiddelen (29477-969)
• Brief regering: voorlopig politiek akkoord herziening Europese geneesmiddelenwetgeving (29477-968)
• Verslag: Geneesmiddelenbeleid
• Brief regering: Voorlopig politiek akkoord Europese geneesmiddelenwetgeving (29477-967)
• Verslag van een schriftelijk overleg over de reactie op verzoek commissie over o.a. de petitie “Vergoed Voxzogo voor kinderen met achondroplasie, laat onze kinderen groeien” (Kamerstuk 29477-954) (29477-966)
• Verslag van een schriftelijk overleg over beleidsadvies ten aanzien van maatschappelijk aanvaardbare uitgaven aan geneesmiddelen (MAUG) (Kamerstuk 29477-953) (29477-964)
• Brief regering: CW 3.1 formulier beleidskeuzes beschikbaarheid van geneesmiddelen (29477-965)
• Brief regering: Uitspraak voorzieningenrechter over vrijstellingsbesluiten lithiumcarbonaat en promethazine en aanwijzing aan de IGJ voor niet-handhavend optreden tegen een overtreding van de handelsvergunningsplicht (29477-963)
• Brief regering: Prijsonderhandeling Emgality voor episodische migraine (29477-962)
• Inbreng verslag schriftelijk overleg: Inbreng verslag van een schriftelijk overleg over de Reactie op verzoek commissie over o.a. de petitie “Vergoed Voxzogo voor kinderen met achondroplasie, laat onze kinderen groeien” (Kamerstuk 29477-954)
• Inbreng verslag schriftelijk overleg: Inbreng verslag van een schriftelijk overleg over Beleidsadvies ten aanzien van maatschappelijk aanvaardbare uitgaven aan geneesmiddelen (MAUG) (Kamerstuk 29477-953)
• Brief regering: Reactie op verzoek commissie over de brandbrief van de VIG, Nefemed en Diagned 'Zorgproducenten luiden noodklok: "verregaande verschraling dreigt"' (29477-961)
• Brief regering: Voortgang toekomstbestendig stelsel geneesmiddelen (29477-960)
• Brief regering: Ontwerpregeling maximumprijzen geneesmiddelen per 1 april 2026 (29477-959)
• Brief: Geneesmiddelenbeleid
• Brief regering: Reactie op de motie van het lid Bushoff over de financiering van Ge-Bu ook na 2026 continueren (Kamerstuk 29477-957) (29477-958)
• Motie 29477-957 Bushoff over de financiering van Ge-Bu ook na 2026 continueren
• Motie 29477-956 Bushoff over een verplicht centraal meldpunt voor medicijntekorten
• Brief regering: Prijsonderhandeling Xenpozyme, Carvykti en Enhertu (29477-955)
• Brief regering: Reactie op verzoek commissie over o.a. de petitie “Vergoed Voxzogo voor kinderen met achondroplasie, laat onze kinderen groeien” (29477-954)
• Brief regering: Beleidsadvies ten aanzien van maatschappelijk aanvaardbare uitgaven aan geneesmiddelen (MAUG) (29477-953)
• Brief regering: Sluiskandidaten eerste helft 2026 (29477-951)
• Verslag van een commissiedebat, gehouden op 1 oktober 2025, over Hulp- en geneesmiddelenbeleid (29477-952)
• Brief regering: Rapportages op het gebied van drugs (29477-950)
• Brief regering: Update aantal acties verbetering beschikbaarheid geneesmiddelen, beantwoording vraag van het lid Slagt-Tichelman over informatievoorziening patiënten bij medische technologie en stand van zaken programma Medicatieoverdracht (29477-949)
• Brief regering: Prothya (29477-948)
• Brief regering: De behoefte vanuit de samenleving als basis voor geneesmiddelontwikkeling en -vergoeding (29477-947)
• Verslag: Geneesmiddelenbeleid
• Brief regering: Vergoedingsdossier vosoritide (merknaam Voxzogo) (29477-946)
• Brief regering: Prijsonderhandeling Hemgenix (29477-945)
• Brief regering: Vergoedingsdossier vosoritide (merknaam Voxzogo) (29477-944)
• Brief regering: Burgerraadpleging Dure Geneesmiddelen en voortgang programma Maatschappelijk Aanvaardbare Uitgaven Geneesmiddelen (29477-943)
• Brief regering: Beleidsmatige evaluatie voorwaardelijke toelating weesgeneesmiddelen, conditionals en exceptionals (29477-942)
• Verslag: Geneesmiddelenbeleid
• Brief regering: Sentimentenpeiling obesitasmedicatie (29477-941)
• Brief regering: Voortgangsrapportage expertisecentrum FAST (29477-940)
• Brief regering: Reactie op verzoek commissie over de petitie met betrekking tot behoud van Geneesmiddelenbulletin (29477-937)
• Brief regering: Voortgang beschikbaarheid en leveringszekerheid (29477-939)
• Brief regering: Ontwikkelingen in het geneesmiddelenvergoedingssysteem (GVS) en de Wet geneesmiddelenprijzen (Wgp) (29477-938)
• Brief regering: Ontwerpregeling maximumprijzen geneesmiddelen per 1 oktober 2025 (29477-936)
• Brief: Geneesmiddelenbeleid
• Brief regering: Voortgang financiële arrangementen geneesmiddelen 2024 (29477-935)
• Brief regering: Sluiskandidaten tweede helft 2025 (29477-934)
• Brief regering: Procesmatige evaluatie en voortgangsrapportage van de voorwaardelijke toelating (VT) voor weesgeneesmiddelen, conditionals en exceptionals, en beëindiging van de VT voor Translarna (29477-933)
• Verslag van een schriftelijk overleg over o.a. Voortgangsbrief beschikbaarheid geneesmiddelen (Kamerstuk 29477-918) (29477-932)
• Motie 29477-931 Tielen over verplicht onderzoek naar de kwaliteit van leven als gevolg van behandelingen met geneesmiddelen
• Motie 29477-927 Claassen over meer flexibiliteit en maatwerk in het onderhandelingsproces voor nieuwe geneesmiddelen
• Motie 29477-928 Claassen over tijdens de sluisperiode komen tot een tijdelijke overeenkomst over nieuwe geneesmiddelen
• Motie 29477-930 Daniëlle Jansen over het werkveld actief informeren over de procedure van cyclisch pakketbeheer
• Motie 29477-929 Daniëlle Jansen en Tielen over besparingen uit doelmatigheidsonderzoek investeren in onderzoek naar efficiënter medicijngebruik
• Brief regering: Red Alert nitazenen in illegale pijnmedicatie (29477-926)
• Brief regering: Reactie op verzoek commissie over een afschrift van het antwoord op de brief van HollandBIO over medicinale cannabis (29477-925)
• Brief regering: Beleids- en wetsontwikkelingen medicinale cannabis (29477-924)
• Verslag van een schriftelijk overleg over continuering van de sluis voor zes geneesmiddelen (Kamerstuk 29477-911) en sluiskandidaten eerste helft 2025 (Kamerstuk 29477-912) (29477-923)
• Inbreng verslag schriftelijk overleg: Inbreng verslag van een schriftelijk overleg over o.a. Voortgangsbrief beschikbaarheid geneesmiddelen (Kamerstuk 29477-918)
• Brief regering: Tijdelijke opheffing sluis Brukinsa (29477-922)
• Brief regering: Voortgang pakketbeheer dure geneesmiddelen tweede helft 2024 (29477-921)
• Brief regering: Reactie op verzoek commissie over de petitie ‘Verplicht het toezenden van papieren bijsluiters voor alle vaccins’ (29477-919)
• Brief regering: Vindbaarheid van patient access programma’s (29477-920)
• Brief regering: Reactie op verzoek commissie om een stand van zakenbrief over de tekortenbesluiten van geneesmiddelen (29477-917)
• Brief regering: Voortgangsbrief beschikbaarheid geneesmiddelen (29477-918)
• Inbreng verslag schriftelijk overleg: Inbreng verslag van een schriftelijk overleg over o.a. Continuering van de sluis voor zes geneesmiddelen (Kamerstuk 29477-911)
• Brief regering: Ontwerpregeling maximumprijzen geneesmiddelen per 1 april 2025 (29477-916)
• Brief commissie aan bewindspersoon: Verzoek om een stand van zakenbrief over tekortenbesluiten geneesmiddelen
• Brief regering: Aanwijzing IGJ i.v.m. het niet handhavend optreden tegen een overtreding van de handelsvergunningsplicht op grond van de Geneesmiddelenwet (29477-915)
• Brief: Geneesmiddelenbeleid
• Brief regering: Uitspraak Raad van State over tekortenbesluiten geneesmiddelen (29477-914)
• Verslag van een schriftelijk overleg: Verslag van een schriftelijk over het tijdelijk opheffen van de sluis voor Trodelvy (Kamerstuk 29477-908) (29477-913)
• Brief regering: Sluiskandidaten eerste helft 2025 (29477-912)
• Brief regering: Continuering van de sluis voor zes geneesmiddelen (29477-911)
• Brief regering: Nederlandse lijst kritieke geneesmiddelen (29477-910)
• Inbreng verslag schriftelijk overleg: Inbreng verslag van een schriftelijk overleg over het tijdelijk opheffen van de sluis voor Trodelvy (Kamerstuk 29477-908)
• Brief regering: Reactie op verzoek commissie inzake een kabinetsvisie over dure geneesmiddelen en daarin meer specifiek in te gaan op de sluis(werking) voor dure geneesmiddelen met oog op de toelating tot het basispakket (29477-909)
• Brief regering: Tijdelijk opheffen van de sluis voor Trodelvy (29477-908)
• Brief regering: Reactie op verzoek van het lid Krul over vergoeding migraine geneesmiddelen (29477-907)
• Brief commissie aan bewindspersoon: Verzoek om een kabinetsvisie over dure geneesmiddelen
• Brief regering: Prijsonderhandelingen darolutamide (29477-906)
• Brief regering: Voortgangsrapportage voorwaardelijke toelating weesgeneesmiddelen, conditionals en exceptionals (29477-904)
• Brief regering: Prijsonderhandelingen zanubrutinib (29477-905)
• Brief regering: Berichtgeving van de IGJ (29477-903)
• Verslag van een commissiedebat, gehouden op 30 mei 2024, over Hulp- en geneesmiddelenbeleid (29477-902)
• Brief regering: Reactie op het advies Zorginstituut VT neo-adjuvante toediening pembrolizumab bij patiënten met hoog-risico triple-negatieve borstkanker (29477-901)
• Brief regering: Continuering sluisplaatsing geneesmiddel olaparib (merknaam: Lynparza) (29477-900)
• Brief regering: Verzoek tot ontheffing t.b.v. pilotstudie Vermindering van afval bij ziekenhuisgeneesmiddelen (29477-899)
• Brief regering: Getrapte beleidswijzigingen medicinale cannabis en voornemen tot wijziging Opiumwet (29477-897)
• Brief regering: Voortgang financiële arrangementen geneesmiddelen 2023 (29477-898)
• Lijst van vragen en antwoorden over voortgang pakketbeheer van dure geneesmiddelen (Kamerstuk 29477-883) (29477-896)
• Brief regering: Tijdpad verbetering preferentiebeleid geneesmiddelen (29477-894)
• Brief regering: Ontwerpregeling maximumprijzen geneesmiddelen per 1 oktober 2024 (29477-895)
• Brief regering: Voortgang programma Maatschappelijk Aanvaardbare Uitgaven Geneesmiddelen (29477-893)
• Brief regering: Voortgang van expertisecentrum FAST (Future Affordable Sustainable Therapy development) (29477-891)
• Brief regering: Rectificatie stand van zaken Kaftrio (29477-892)
• Lijst van vragen over Voortgang pakketbeheer van dure geneesmiddelen (Kamerstuk 29477-883)
• Brief regering: Reactie op verzoek commissie over een update over het geneesmiddel Kaftrio (29477-890)
• Brief regering: Voortgang beschikbaarheid medische producten (29477-889)
• Brief commissie aan bewindspersoon: Verzoek om update over medicijn Kaftrio
• Brief regering: Eindrapport medicatie-gebruik bij ouderen (29477-888)
• Brief regering: Reactie op verzoek commissie over de prijsonderhandelingen over het medicijn Kaftrio (29477-887)
• Brief regering: Sluiskandidaten tweede helft 2024 (29477-886)
• Brief regering: Reactie op de motie van het lid Claassen over een centraal nooddepot voor schaarse generieke medicatie (Kamerstuk 29477-879) (29477-885)
• Brief regering: Reactie op verzoek commissie over een afschrift van de brief aan de patiëntenvereniging ‘Spierziekten Nederland’ over het verzoek tot brede beschikbaarheid van het geneesmiddel Evrysdi (risdiplam) tegen de spierziekte spinale musculaire atrofie (SMA) (29477-884)
• Brief regering: Voortgang pakketbeheer van dure geneesmiddelen (29477-883)
• Brief regering: Continuering sluisplaatsing Tecartus (29477-882)
• Gewijzigde motie 29477-881 Bushoff en Dijk over een onafhankelijk fonds voor geneesmiddelenonderzoek (t.v.v. 29477-874)
• Motie 29477-880 Synhaeve en Paulusma over afspraken maken met de Europese collega's over solidariteit bij het voorkomen en oplossen van geneesmiddelentekorten
• Motie 29477-879 Claassen over een centraal nooddepot voor schaarse generieke medicatie
• Motie 29477-876 Tielen c.s. over een breedgedragen samenhangende strategie voor een Nationale apothekerskast
• Motie 29477-873 Dijk over een Nationaal Fonds Betaalbare Geneesmiddelen opzetten zodat medicijnen die met publiek geld zijn ontwikkeld betaalbaar blijven voor iedereen
• Motie 29477-878 Claassen c.s. over niet één, maar twee of drie geneesmiddelen als preferent aanwijzen
• Motie 29477-872 Dijk over leveranciers en groothandelaren van geneesmiddelen een verplichte voorraad laten aanhouden van minimaal zes maanden
• Motie 29477-871 Dijk en Krul over de productie van geneesmiddelen die essentieel zijn voor Nederlandse patiënten zo veel mogelijk in eigen land organiseren
• Motie 29477-874 Bushoff over een onafhankelijk fonds voor geneesmiddelenonderzoek
• Motie 29477-877 Tielen over het tegengaan van geneesmiddelenverspilling door een jaarlijkse medicatie-evaluatie en afspraken over samen beslissen
• Motie 29477-875 Bushoff over een Europese subsidie voor de leveringszekerheid van geneesmiddelen
• Brief regering: Vergoeding Libmeldy per 19 januari 2024 (29477-870)
• Brief regering: Analyse early access programma’s voor geneesmiddelen in andere landen (29477-869)
• Brief regering: Stand van zaken afbouwmedicatie antidepressiva januari 2024 (29477-868)
• Brief regering: Stimuleren innovatieve geneesmiddelenontwikkeling (29477-867)
• Brief regering: Monitor pakketmaatregel vitamine D (29477-866)
• Brief regering: Voortgang beschikbaarheid medische producten (29477-865)
• Verslag van een schriftelijk overleg over Naar een toekomstbestendig stelsel voor de vergoeding van nieuwe dure geneesmiddelen uit het basispakket (Kamerstuk 29477-838) (29477-863)
• Verslag van een schriftelijk overleg over therapeutische toepassing van psychedelica (Kamerstuk 29477-840) (29477-860)
• Brief regering: Extramurale farmaceutische zorg (29477-864)
• Brief regering: Update doorlooptijden geneesmiddelen en routes tot pakkettoelating (29477-862)
• Brief regering: Visie op geneesmiddeleninformatie voor zorgverleners (29477-861)
• Brief regering: Ontwerpregeling maximumprijzen geneesmiddelen per 1 april 2024 (29477-859)
• Brief regering: Sluiskandidaten eerste helft 2024 (29477-858)
• Brief regering: Beleidswijziging voorwaardelijke toelating van geneesmiddelen tot het basispakket van de zorgverzekering (29477-857)
• Inbreng verslag schriftelijk overleg over naar een toekomstbestendig stelsel voor de vergoeding van nieuwe dure geneesmiddelen uit het basispakket (Kamerstuk 29477-838)
• Inbreng verslag schriftelijk overleg: Inbreng verslag van een schriftelijk overleg over therapeutische toepassing van psychedelica (Kamerstuk 29477-840)
• Motie 29477-856 Bushoff over het voorwaardelijk toelaten van geneesmiddelen totdat de effectiviteit in de praktijk is getest
• Motie 29477-853 Agema over een onderzoek naar verschillende manieren van omgaan met de vergoeding en effectiviteit van de aHSCT-behandeling
• Motie 29477-855 Agema over levensreddende, levensveranderende of levensverlengende geneesmiddelen direct na een positief EMA-advies beschikbaar stellen
• Motie 29477-854 Agema over AMX0035 direct na een positief EMA-advies beschikbaar stellen voor nieuwe Nederlandse ALS-patiënten
• Brief regering: Onderzoeksrapport ‘Kwalitatieve verdieping analyse hiaten geneesmiddelenontwikkeling’ (29477-852)
• Brief regering: Voortgangsrapportage voorwaardelijke toelating weesgeneesmiddelen, conditionals en exceptionals, verlenging ataluren en beëindiging VT/opname basispakket NTRK remmers (29477-851)
• Brief regering: Afschrift brief aan de Europese Commissie ten behoeve van draagvlak voor heruitgifte van geneesmiddelen (29477-850)
• Verslag van een schriftelijk overleg over reactie op verzoek commissie over de brandbrief ALS patiëntenvereniging m.b.t. moties over geneesmiddelenbeleid ALS-patiënten (Kamerstuk 29477-831) (29477-849)
• Brief regering: Reactie op het artikel 'We kunnen niet allebei ziek zijn, ik móét van de migraine af' (29477-848)
• Brief: Regeling maximumprijzen geneesmiddelen
• Verslag van een schriftelijk overleg over afstel GVS-modernisering (Kamerstuk 29477-832) (29477-847)
• Motie 29477-844 Tielen en Van den Berg over onderzoeken hoe Europese samenwerking kan bijdragen aan een stevigere inkooppositie jegens farmaceutische bedrijven
• Motie 29477-843 Agema over eerst Trodelvy beschikbaar doen stellen aan patiënten en dan pas onderhandelen over de prijs
• Motie 29477-842 Agema over het meteen beschikbaar doen komen van het geneesmiddel Trodelvy
• Brief regering: Prijsonderhandelingen over het geneesmiddel Minjuvi (29477-846)
• Brief regering: Voortgang beschikbaarheid medische producten (29477-845)
• Brief regering: Afschrift reactie van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) over de indeling van bepaalde zelfzorggeneesmiddelen (29477-841)
• Brief: Regeling maximumprijzen geneesmiddelen
• Brief regering: Therapeutische toepassing van psychedelica (29477-840)
• Brief regering: Naar een toekomstbestendig stelsel voor de vergoeding van nieuwe dure geneesmiddelen uit het basispakket (29477-838)
• Brief regering: Ex post evaluatie geneesmiddelenvisie (29477-839)
• Verslag van een schriftelijk overleg over de antwoorden op vragen commissie over de antwoorden op vragen commissie inzake de reactie op verzoek commissie over de nieuwe documentaire ‘Remco vs. Pharma’ (Kamerstuk 29477-787) (29477-837)
• Brief regering: Ontwerpregeling houdende wijziging van de maximumprijzen geneesmiddelen (Rmg) in verband met het actualiseren van de maximumprijzen voor geneesmiddelen (29477-836)
• Brief regering: Reactie op verzoek commissie over de petitie van Hoofdpijnnet met ervaringsverhalen van migraine- en hoofdpijnpatiënten (29477-835)
• Inbreng verslag schriftelijk overleg over afstel GVS-modernisering (Kamerstuk 29477-832)
• Inbreng verslag schriftelijk overleg inzake reactie op verzoek commissie over de brandbrief ALS patiëntenvereniging m.b.t. moties over geneesmiddelenbeleid ALS-patiënten (Kamerstuk 29477-831)
• Verslag van een schriftelijk overleg over de prijsonderhandelingen Trodelvy (Kamerstuk 29477-811) (29477-834)
• Brief regering: Afstel GVS-modernisering (29477-832)
• Inbreng verslag schriftelijk overleg: Inbreng verslag van een schriftelijk overleg over de antwoorden op het nader schriftelijk overleg inzake de reactie op verzoek commissie over de nieuwe documentaire 'Remco vs. Pharma' (Kamerstuk 29477-787)
• Brief regering: Reactie op verzoek commissie over de brandbrief ALS patiëntenvereniging m.b.t. moties over geneesmiddelenbeleid ALS-patiënten (29477-831)
• Brief regering: Reactie op verzoek commissie inzake de petitie 'Red levens, vernietig geen bruikbare medicijnen' (29477-830)
• Brief regering: Reactie op verzoek commissie op het bericht: ‘1 op de 6 gebruikers van medicijnen heeft daarover geen contact met zorgverlener (29477-829)
• Verslag van een commissiedebat, gehouden op 22 maart 2023, over Geneesmiddelenbeleid (29477-828)
• Motie 29477-817 Bushoff en Ellemeet over het schrappen van de bezuiniging van 140 miljoen euro niet ten laste laten komen van kwetsbare patiënten
• Motie 29477-823 Maeijer over de medicijn-apk in het basispakket opnemen
• Motie 29477-825 Maeijer over het direct vergoeden van alle nieuwe innovatieve oncologiegeneesmiddelen waarvan de effectiviteit bewezen is
• Verslag van een schriftelijk overleg over de voortgang medicinale cannabisbeleid (Kamerstuk 29477-802) (29477-813)
• Motie 29477-819 Ellemeet en Paulusma over een onafhankelijke evaluatie van de toolkit Maatschappelijk Verantwoord Licentiëren
• Motie 29477-824 Maeijer over een oplossing voor een onvervulde medische behoefte vinden voor ALS-patiënten
• Motie 29477-814 Van der Plas over nieuw ALS-medicijn na goedkeuring door EMA direct beschikbaar maken tegen fabrikantprijs
• Inbreng verslag schriftelijk overleg: Inbreng verslag van een schriftelijk overleg over de prijsonderhandelingen Trodelvy (Kamerstuk 29477-811)
• Motie 29477-816 Bushoff c.s. over maximale winstmarges voor geneesmiddelen die tot stand zijn gekomen met publieke investeringen